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Qui prend en charge la dysplasie fibromusculaire ?

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Qui prend en charge la dysplasie fibromusculaire ?
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Vidéo: Qui prend en charge la dysplasie fibromusculaire ?

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Anonim

Duke spécialistes du cerveau, des reins et vasculaires diagnostiquer et traiter la dysplasie fibromusculaire (FMD) - croissance cellulaire anormale qui provoque un rétrécissement, un renflement ou une déchirure dans certaines artères, le plus souvent ceux menant au cerveau et aux reins.

Qui se spécialise dans la dysplasie fibromusculaire ?

Une équipe de spécialistes en médecine vasculaire, cardiologues, chirurgiens cardiovasculaires, chirurgiens vasculaires, radiologues interventionnels vasculaires et autres travaillent en étroite collaboration pour prodiguer des soins aux personnes atteintes de dysplasie fibromusculaire.

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de dysplasie fibromusculaire ?

La fièvre aphteuse est généralement une maladie qui dure toute la vie. Cependant, les chercheurs n'ont trouvé aucune preuve qu'il diminue l'espérance de vie, et de nombreuses personnes atteintes de fièvre aphteuse vivent jusqu'à 80 ou 90 ans.

Pouvez-vous vivre une vie normale avec la dysplasie fibromusculaire ?

Modifications du mode de vie pour vivre avec la dysplasie fibromusculaire. Bien que la fièvre aphteuse soit une maladie vasculaire incurable, la plupart des patients atteints de fièvre aphteuse peuvent continuer à mener une vie de haute qualité et très productive Vous devriez parler à votre médecin de la fièvre aphteuse des modifications potentielles de votre mode de vie afin de gérer FMD.

La dysplasie fibromusculaire est-elle un handicap ?

Pouvez-vous obtenir des prestations d'invalidité pour la dysplasie fibromusculaire ? Pour de nombreuses personnes, la dysplasie fibromusculaire n'est pas sévèrement limitative ou ne met pas la vie en danger (avec un traitement approprié), et dans ces cas, la fièvre aphteuse n'atteint pas le niveau d'un handicap.

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