Deux moles de sodium réagissent avec le chlorobenzène en présence d'éther et forment du biphényle. La réaction de formation de biphényle à partir de chlorobenzène est la suivante: (ii) Propène en 1-iodopropane: nous savons que le propène réagit avec le diborane et le peroxyde d'hydrogène en présence d'hydroxyde de sodium et forme du propan -1-ol.
Laquelle des réactions suivantes peut convertir le chlorobenzène en biphényle ?
Réponse: Le chlorobenzène est converti en biphényle en utilisant Réaction de Fittig. Le chlorobenzène réagit avec le sodium en présence d'éther pour former du biphényle.
Comment convertir le chlorobenzène en toluène ?
Réponse: Option (i) La réaction de Wurtz Fittig peut être utilisée pour convertir le chlorobenzène en toluène en le faisant réagir au sodium en présence de chlorure de méthyle vous donnera du toluène. Cette réaction donne également des produits intramoléculaires car l'éthane se trouve comme sous-produit.
Comment convertir le chlorobenzène en aniline ?
La meilleure sélectivité est obtenue en utilisant un rapport molaire élevé d'ammoniac par rapport au chlorobenzène. Le benzène est mis à réagir avec l'acide sulfurique et l'acide nitrique pour former du nitrobenzène qui est ensuite traité avec HCl en présence d'étain comme catalyseur et le produit obtenu est l'aniline.
Comment convertir le chlorobenzène suivant en 2 chlorotoluène ?
Lorsque le chlorobenzène est chauffé avec du chlorométhane en présence de chlorure d'aluminium anhydre , il se transforme en 2-chlorotolune.
La formule moléculaire des composés impliqués dans la réaction est la suivante:
- Chlorobenzène -
- Chlorure d'aluminium -
- 2-Chlorotoluène -
