Table des matières:
- Quel est le mécanisme d'action des sulfamides ?
- Quel processus le sulfanilamide inhibe-t-il ?
- Qu'est-ce que les sulfamides affectent ?
- Qu'est-ce que les sulfamides sont efficaces ?
Vidéo: Qu'est-ce que les sulfamides inhibent ?
2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-10 06:37
Les sulfamides inhibent de manière compétitive l'incorporation de PABA dans l'acide folique, empêchant ainsi la synthèse de l'acide folique. Le triméthoprime se lie de manière réversible et inhibe la dihydrofolate réductase, une enzyme qui réduit l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique, diminuant ainsi la synthèse de l'acide folique.
Quel est le mécanisme d'action des sulfamides ?
Mécanisme d'action
Sulfamides inhibent de manière compétitive l'incorporation de PABA dans l'acide folique, empêchant ainsi la synthèse de l'acide folique Le triméthoprime se lie de manière réversible à la dihydrofolate réductase et l'inhibe, une enzyme qui réduit l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique, diminuant ainsi la synthèse de l'acide folique.
Quel processus le sulfanilamide inhibe-t-il ?
Le sulfanilamide est un inhibiteur compétitif de l'enzyme bactérienne dihydroptéroate synthétase Cette enzyme utilise normalement l'acide para-aminobenzoïque (PABA) pour synthétiser l'acide folique nécessaire. La réaction inhibée est normalement nécessaire dans ces organismes pour la synthèse de l'acide folique.
Qu'est-ce que les sulfamides affectent ?
Les sulfamides interfèrent avec la formation de l'acide folique, un précurseur essentiel à la synthèse des acides nucléiques. Le dérivé synthétique de la pyrimidine, le triméthoprime, inhibe l'activité de la dihydrofolate réductase, une étape ultérieure de cette voie anabolique.
Qu'est-ce que les sulfamides sont efficaces ?
Les sulfamides sont efficaces contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Certains protozoaires, tels que les coccidiens, les espèces de Toxoplasma et les plasmodes, sont généralement sensibles. Les espèces de Chlamydia, Nocardia et Actinomyces sont également sensibles.
Conseillé:
Les corticostéroïdes inhibent-ils la phospholipase a ?
Corticostéroïdes inhibent la phospholipase A2 tandis que les anti-inflammatoires non stéroïdiens agissent plus en aval et inhibent directement la cyclo-oxygénase . Qu'est-ce que les corticostéroïdes inhibent ? Lorsqu'ils sont prescrits à des doses supérieures aux niveaux habituels de votre corps, les corticostéroïdes suppriment l'inflammation.
Les bananes inhibent-elles l'absorption du fer ?
Environ 50 % du fer consommé dans les bananes crues a été absorbé. Ainsi, même si les bananes crues ont une faible teneur en fer, l'absorption est élevée L'amidon de banane cru résiste à la dégradation dans l'intestin grêle pendant la digestion et peut limiter l'absorption du fer .
Les sulfamides utilisent-ils le système enzymatique cyp450 ?
Les interactions médicamenteuses entre le tolbutamide et les sulfamides ont été largement rapportées. … Bien que les cytochromes P450 (CYP) 2C8, 2C9 et 2C19 aient métabolisé le tolbutamide, la principale enzyme impliquée était CYP2C9 Les valeurs K(i) de plusieurs sulfamides étaient comparables entre les microsomes hépatiques humains et le CYP2C9 recombinant .
Quel transporteur les diurétiques thiazidiques inhibent-ils ?
Le récepteur thiazidique est un transporteur de chlorure de sodium qui extrait le NaCl de la lumière du tubule contourné distal. Les diurétiques thiazidiques inhibent ce récepteur, obligeant le corps à libérer du NaCl et de l'eau dans la lumière, augmentant ainsi la quantité d'urine produite chaque jour .
Les sulfamides peuvent-ils causer des problèmes de foie ?
Les sulfamides sont bien connus pour causer des lésions hépatiques idiosyncrasiques L'hépatotoxicité semble être un effet de classe, dans la mesure où pratiquement tous les sulfamides utilisés aujourd'hui ont été associés à des cas rares mais convaincants de lésion hépatique d'origine médicamenteuse lésion hépatique d'origine médicamenteuse Une lésion hépatique d'origine médicamenteuse (DILI) est définie comme une lésion hépatique causée par divers médicaments, herbes ou aut