Les interactions médicamenteuses entre le tolbutamide et les sulfamides ont été largement rapportées. … Bien que les cytochromes P450 (CYP) 2C8, 2C9 et 2C19 aient métabolisé le tolbutamide, la principale enzyme impliquée était CYP2C9 Les valeurs K(i) de plusieurs sulfamides étaient comparables entre les microsomes hépatiques humains et le CYP2C9 recombinant.
Quels médicaments sont métabolisés par le P450 ?
Parmi les médicaments métabolisés figurent les sédatifs tels que midazolam, triazolam et diazépam, les antidépresseurs amitriptyline et imipramine, les anti-arythmiques amiodarone, quinidine, propafénone et disopyramide, les antihistaminiques terfénadine, l'astémizole et la loratidine, les antagonistes des canaux calciques tels que le diltiazem et …
Qu'est-ce que le système enzymatique cyp450 ?
Les cytochromes P450 (CYP) sont une superfamille d'enzymes contenant de l'hème comme cofacteur qui fonctionne comme des monooxygénases Chez les mammifères, ces protéines oxydent les stéroïdes, les acides gras et les xénobiotiques, et sont important pour la clairance de divers composés, ainsi que pour la synthèse et la dégradation des hormones.
Quel médicament est un inducteur enzymatique du cyp450 ?
Phénobarbital est un puissant inducteur enzymatique du cytochrome P450, entraînant des interactions avec d'autres médicaments en augmentant leur clairance.
Quelle est la fonction du cytochrome P450 ?
Contexte: Les enzymes du cytochrome P450 (CYP) sont des hémoprotéines liées à la membrane qui jouent un rôle central dans la détoxification des xénobiotiques, le métabolisme cellulaire et l'homéostasie Induction ou inhibition des enzymes CYP est un mécanisme majeur qui sous-tend les interactions médicamenteuses.
