Pour clarifier les choses, un composé méso est une molécule qui a des centres chiraux mais aussi un plan de symétrie interne. Cela rend la molécule achirale: elle n'a pas d'énantiomère, et elle ne fait pas tourner la lumière polarisée dans le plan.
Est-ce qu'un composé méso a des diastéréoisomères ?
Les composés méso sont achiraux (optiquement inactifs) diastéréo-isomères de stéréoisomères chiraux.
Est-ce qu'un composé méso doit avoir un Stéréocentre ?
Les composés méso peuvent exister sous de nombreuses formes différentes telles que le pentane, le butane, l'heptane et même le cyclobutane. Ils ne doivent pas nécessairement être deux stéréocentres, mais peuvent en avoir plus.
Les composés méso ont-ils une stéréochimie ?
Si A est un composé méso, il doit avoir deux stéréocentres ou plus, un plan interne, et la stéréochimie doit être R et S. Recherchez un plan interne, ou miroir interne, qui se situe entre le composé. La stéréochimie (par exemple R ou S) est très cruciale pour déterminer s'il s'agit d'un composé méso ou non.
Comment faites-vous la distinction entre les composés méso et les énantiomères ?
Les composés méso et les énantiomères sont des composés organiques contenant des stéréocentres. Ils sont différents les uns des autres à bien des égards. La principale différence entre le composé méso et les énantiomères est que les composés méso ont une image miroir identique alors que les énantiomères ont une image miroir non superposable.
