Table des matières:
- Les phénols forment-ils des esters ?
- Pourquoi le phénol ne montre pas de réaction d'estérification ?
- Le phénol peut-il former un ester avec l'acide carboxylique ?
- Pourquoi les alcools peuvent-ils réagir avec les acides carboxyliques pour former des esters alors que les phénols ne le peuvent pas ?
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Vidéo: Les phénols peuvent-ils subir une estérification ?
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2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-10 06:37
Estérification du phénol Vous vous souviendrez probablement que vous pouvez faire des esters à partir d'alcools en les faisant réagir avec des acides carboxyliques … Cependant, contrairement aux alcools, le phénol réagit si lentement avec les acides carboxyliques que vous faites-le normalement réagir avec des chlorures d'acyle (chlorures d'acide) ou des anhydrides d'acide à la place.
Les phénols forment-ils des esters ?
Comme les autres alcools le phénol peut former des esters, mais il ne réagit pas directement avec les acides carboxyliques. Le phénol ne peut former un ester que s'il est mis à réagir avec un anhydride d'acide ou un chlorure d'acyle.
Pourquoi le phénol ne montre pas de réaction d'estérification ?
Le phénol peut former des esters, comme les autres alcools, mais il ne réagit pas directement avec les acides carboxyliquesLe phénol ne peut former un ester que si un anhydride d'acide ou un chlorure d'acyle est utilisé pour réagir avec lui. Grâce à une délocalisation efficace de la charge négative, l'ion carboxylate généré est stabilisé par résonance.
Le phénol peut-il former un ester avec l'acide carboxylique ?
Le phénol, comme les autres alcools, peut former des esters, mais il ne réagit pas directement avec les acides carboxyliques. Seul un anhydride d'acide ou un chlorure d'acyle peut réagir avec le phénol pour former un ester.
Pourquoi les alcools peuvent-ils réagir avec les acides carboxyliques pour former des esters alors que les phénols ne le peuvent pas ?
Fabrication d'esters à partir d'acides carboxyliques
Cette méthode peut être utilisée pour convertir des alcools en esters, mais elle ne fonctionne pas avec les phénols - des composés où le groupe -OH est directement lié à un cycle benzénique. Les phénols réagissent avec les acides carboxyliques si que la réaction est inutilisable à des fins de préparation.
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La teneur en composés phénoliques dans les couches superficielles (c'est-à-dire de 0 à 0,25 mm de profondeur) semblait être plus élevée après le séchage au four qu'après le séchage à l'air à température ambiante (Fig 3B). La dispersion des données était assez importante, mais des teneurs plus faibles en phénols ont été observées dans les couches superficielles inférieures .