Respironics (Monroeville, PA) a rappelé Remstar Pro M-Series CPAP and Heated Humidifier System, numéros de catalogue 1049109, 1049110, 1049111 et AC1049109 (RappelZ-1260-2009). Au total, 449 585 unités ont été rappelées par lettre datée du 5 février 2009.
Quelles machines CPAP ont été rappelées en 2021 ?
Le 30 juin 2021, la FDA a publié une communication de sécurité: Certains Ventilateurs Philips Respironics, BiPAP et appareils CPAP ont été rappelés en raison de risques potentiels pour la santé. La FDA a entendu de nombreuses personnes utiliser ces appareils concernés.
Comment savoir si mon CPAP a été rappelé ?
Comment savoir si mon CPAP est rappelé ?
- Localisez le numéro de série de votre appareil. L'étiquette au bas de l'unité comporte une série de lettres et de chiffres qui suivent le SN ou S/N sur l'étiquette. …
- Accédez au site Web de rappel de Philips Respironics.
- Remplissez le formulaire d'inscription. …
- Attention confirmation.
Quels modèles d'appareils CPAP sont rappelés ?
Actions de la FDA
La FDA a examiné et approuvé le plan Respironics de Philips pour les machines rappelées DreamStation CPAP et BiPAP, en particulier la DreamStation CPAP; Pro, Auto (toutes les configurations), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (toutes les configurations) et DreamStation ST, ASV, AVAPS (toutes les configurations).
Que dois-je faire si mon CPAP est rappelé ?
Si votre appareil rappelé est un appareil CPAP ou BPAP pour l'apnée du sommeil:
- La FDA vous conseille de parler à votre fournisseur de soins de santé pour décider d'un traitement adapté à votre état.
- L'American Academy of Sleep Medicine vous conseille de contacter votre médecin dès que possible.
