La cause exacte de l'ostéosarcome n'est pas connue, mais on pense qu'il est dû à mutations de l'ADN à l'intérieur des cellules osseuses-héritées ou acquises après la naissance.
Quelle est la principale cause de l'ostéosarcome ?
La plupart des ostéosarcomes ne sont pas causés par des mutations génétiques héréditaires, mais plutôt le résultat de modifications génétiques acquises au cours de la vie de la personne Parfois, ces modifications génétiques sont causées par la radiothérapie utilisée pour traiter une autre forme de cancer, car les radiations peuvent endommager l'ADN à l'intérieur des cellules.
Quelle est la pathogenèse de l'ostéosarcome ?
L'ostéosarcome est la tumeur maligne primitive des os la plus courante. Elle apparaît dans les os pendant les périodes de croissance rapide et affecte principalement les adolescents et les jeunes adultes. Le taux de survie à 5 ans pour l'ostéosarcome est de 60 % à 70 %, sans amélioration significative du pronostic depuis l'avènement de la polychimiothérapie.
Qui est le plus susceptible d'être atteint d'ostéosarcome ?
Le risque d'ostéosarcome est le plus élevé chez les entre 10 et 30 ans, en particulier pendant la poussée de croissance de l'adolescence. Cela suggère qu'il pourrait y avoir un lien entre la croissance osseuse rapide et le risque de formation de tumeurs. Le risque diminue à l'âge moyen, mais augmente à nouveau chez les personnes âgées (généralement de plus de 60 ans).
Comment se développe l'ostéosarcome ?
L'ostéosarcome commence quand une cellule osseuse saine développe des changements dans son ADN L'ADN d'une cellule contient les instructions qui lui disent quoi faire. Les changements indiquent à la cellule de commencer à fabriquer de l'os nouveau lorsqu'elle n'est pas nécessaire. Le résultat est une masse (tumeur) de cellules osseuses mal formées qui peuvent envahir et détruire les tissus corporels sains.
