Les scanners tels que l'imagerie par résonance magnétique ou IRM, ne permettent pas de diagnostiquer directement la SLA. C'est parce que les personnes atteintes de la maladie ont des IRM normales. Mais ils sont souvent utilisés pour exclure d'autres maladies.
Qu'est-ce qui peut être confondu avec la SLA ?
Attention: il existe d'autres maladies qui imitent la SLA
- Myasthénie grave.
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
- maladie de Lyme.
- Poliomyélite et post-poliomyélite.
- Intoxication aux métaux lourds.
- Syndrome de Kennedy.
- Maladie de Tay-Sachs de l'adulte.
- Paraplégie spastique héréditaire.
Est-ce que la SLA apparaît dans les analyses de sang ?
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie difficile à diagnostiquer car elle partage de nombreux symptômes communs avec d'autres maladies. Les tests sanguins sont utilisés pour rechercher des signes de maladies, dont les symptômes sont similaires à ceux de la SLA. Ils peuvent donc aider à exclure la SLA.
Comment la SLA est-elle généralement diagnostiquée ?
Il n'y a pas de test unique qui fournit un diagnostic définitif de la SLA. Il est principalement diagnostiqué sur la base d'un historique détaillé des symptômes observés par un médecin lors d'un examen physique, ainsi que d'un examen des antécédents médicaux complets de l'individu et d'une série de tests pour exclure d'autres maladies.
Combien de temps faut-il pour diagnostiquer la SLA ?
Et vous avez raison; il faut en moyenne environ 9 à 12 mois pour qu'une personne reçoive un diagnostic de SLA, à partir du moment où elle a commencé à remarquer les premiers symptômes.
ALS Onderzoek - MRI-scans
