La prise en charge des syndromes myélodysplasiques vise le plus souvent à ralentir la maladie, à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Les syndromes myélodysplasiques sont incurables, mais certains médicaments peuvent aider à ralentir la progression de la maladie. Si vous ne présentez aucun symptôme, il se peut que le traitement ne soit pas nécessaire immédiatement.
Est-ce que le MDS disparaît ?
Étant donné que les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont très difficiles à guérir, la plupart des personnes atteintes de SMD ne terminent jamais leur traitement. Les gens peuvent suivre une série de traitements avec du repos entre les deux. Certaines personnes peuvent choisir d'arrêter le traitement actif au profit de soins de soutien.
Pouvez-vous vivre une vie normale avec MDS ?
Avec les traitements actuels, les patients atteints de certains types de MDS à faible risque peuvent vivre 5 ans ou même plus. Les patients atteints d'un SMD à haut risque qui se transforme en leucémie myéloïde aiguë (LAM) sont susceptibles d'avoir une durée de vie plus courte.
Le SMD est-il une maladie en phase terminale ?
MDS est une forme de cancer de la moelle osseuse, bien que sa progression vers la leucémie ne se produise pas toujours. L'incapacité de la moelle osseuse à produire des cellules saines matures est un processus graduel, et donc MDS n'est pas nécessairement une maladie en phase terminale Chez certains patients, cependant, MDS peut évoluer vers AML, Acute Myeloid Leukemia.
Le syndrome myélodysplasique est-il toujours mortel ?
MDS est une maladie potentiellement mortelle; les causes courantes de décès dans une cohorte de 216 patients atteints de SMD comprenaient l'insuffisance médullaire (infection/hémorragie) et la transformation en leucémie myéloïde aiguë (LMA). [4] Le traitement du SMD peut être difficile chez ces patients généralement plus âgés.
