Le plus souvent, MDS n'est pas hérité, c'est-à-dire transmis de parent à enfant au sein d'une famille. Cependant, certains changements génétiques peuvent augmenter le risque de développer un SMD.
Comment une personne contracte-t-elle le MDS ?
Certaines expositions extérieures peuvent entraîner un SMD en endommageant l'ADN à l'intérieur des cellules de la moelle osseuse Par exemple, la fumée de tabac contient des produits chimiques qui peuvent endommager les gènes. L'exposition aux radiations ou à certains produits chimiques tels que le benzène ou certains médicaments de chimiothérapie peut également provoquer des mutations conduisant au SMD.
Êtes-vous né avec une myélodysplasie ?
Il provoque de faibles niveaux d'un ou plusieurs types de cellules sanguines dans le sang. Le SMD est plus fréquent chez les personnes de plus de 70 ans, mais il peut survenir à tout âge. Vous n'êtes pas né avec le SMD et il ne peut pas être transmis dans les familles.
Le syndrome myélodysplasique est-il un cancer rare ?
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe rare de troubles sanguins qui surviennent à la suite d'un développement désordonné des cellules sanguines dans la moelle osseuse. Les trois principaux types d'éléments sanguins (c'est-à-dire les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes) sont touchés.
Quelle est la fréquence du cancer du SMD ?
Chez environ 1 patient sur 3, le SMD peut évoluer vers un cancer à croissance rapide des cellules de la moelle osseuse appelé leucémie myéloïde aiguë (LAM). Dans le passé, le SMD était parfois appelé pré-leucémie ou leucémie couvante.
