L'un des symptômes classiques de la crise de phéochromocytome est l'hyperglycémie [1] qui pourrait être causée par augmentation de la résistance à l'insuline dans les tissus périphériques et altération de la sécrétion d'insuline [2].
Pourquoi le phéochromocytome provoque-t-il une hyperglycémie ?
L'hyperglycémie a été liée à l'aggravation de la résistance à l'insuline causée par un excès de catécholamines dans le phéochromocytome. On pense que l'effet inhibiteur des catécholamines sur la sécrétion d'insuline est médié par les récepteurs adrénergiques α-2.
Le phéochromocytome peut-il provoquer une hypoglycémie ?
Le phéochromocytome, une tumeur caractérisée par un excès de catécholamines, est généralement associé à une altération de la tolérance au glucose. Une hypoglycémie peut survenir après l'arrêt brutal des catécholamines dans la période postopératoire.
Pourquoi le phéochromocytome provoque-t-il la constipation ?
Par conséquent, des niveaux élevés de catécholamines circulantes entraîneront une diminution du périst altisme, de la motilité et du tonus intestinaux. Cliniquement, cela peut se manifester initialement par une constipation intermittente, mais lorsque les taux de catécholamines deviennent constamment élevés, ils peuvent précipiter un iléus ou peut-être un mégacôlon.
Comment se produit l'hyperglycémie ?
Qu'est-ce que l'hyperglycémie ? L'hyperglycémie, ou glycémie élevée, se produit lorsqu'il y a trop de sucre dans le sang Cela se produit lorsque votre corps a trop peu d'insuline (l'hormone qui transporte le glucose dans le sang), ou si votre le corps ne peut pas utiliser correctement l'insuline. La condition est le plus souvent liée au diabète.
