Les dysplasies ectodermiques sont un groupe d'affections caractérisées par un développement anormal de la peau, des cheveux, des ongles, des dents ou des glandes sudoripares.
À quoi est due la dysplasie ectodermique ?
Les dysplasies ectodermiques sont des troubles génétiques, ce qui signifie qu'elles peuvent être transmises des personnes atteintes à leurs enfants. Elles sont causées par mutations dans divers gènes; les mutations peuvent être héritées d'un parent, ou des gènes normaux peuvent devenir mutés au moment de la formation de l'ovule ou du sperme, ou après la fécondation.
Quel est le traitement de la dysplasie ectodermique ?
Le traitement de la dysplasie ectodermique hypohidrotique peut inclure des formules spéciales de soins capillaires ou des perruques, des mesures pour prévenir la surchauffe, l'élimination des concrétions des oreilles et du nez, ainsi que des évaluations et des traitements dentaires (par exemple, des restaurations, implants dentaires ou dentiers).
La dysplasie ectodermique affecte-t-elle les femmes ?
La dysplasie ectodermique ne touche-t-elle que les hommes ? Non. La dysplasie ectodermique peut affecter les hommes et les femmes.
Quelle mutation génétique cause la dysplasie ectodermique ?
La dysplasie ectodermique hypohidrotique est une maladie génétique qui peut résulter de mutations dans l'un de plusieurs gènes. Ceux-ci incluent EDA, EDAR, EDARADD et WNT10A. Les mutations du gène EDA sont la cause la plus fréquente de la maladie, représentant plus de la moitié de tous les cas.
