Cela indique que non seulement l'hydrogène sur l'aluminium mais aussi le β-hydrogène sur les groupes isobutyle participent à la réduction. Mais la double liaison est intacte lors de la réduction. … Ainsi DIBAL-H est le réactif de choix pour la réduction des composés carbonylés α, β-insaturés en alcools allyliques
Quels groupes DIBAL-H réduit-il ?
À quoi sert-il: DIBAL est un réducteur puissant et volumineux. Il est très utile pour la réduction des esters en aldéhydes Contrairement à l'hydrure de lithium et d'aluminium, il ne réduira pas davantage l'aldéhyde si un seul équivalent est ajouté. Il réduira également d'autres composés carbonylés tels que les amides, les aldéhydes, les cétones et les nitriles.
Qu'est-ce que DIBAL-H ne réduit pas ?
H ne peut pas réduire: amides, acides, isocyanures et groupes nitro.
À quoi sert DIBAL-H ?
DIBAL est utile dans la synthèse organique pour une variété de réductions, y compris la conversion des acides carboxyliques, de leurs dérivés et des nitriles en aldéhydes. DIBAL réduit efficacement les esters insaturés α-β en alcool allylique correspondant.
Le LiAlH4 réduit-il les alcènes ?
L'hydrure de lithium et d'aluminium ne réduit pas les alcènes simples ni les arènes. Les alcynes ne sont réduits que si un groupe d'alcool est à proximité. Il a été observé que le LiAlH4 réduit la double liaison dans les N-allylamides.
