La principale voie d'élimination est l' excrétion rénale de la digoxine, qui est étroitement corrélée au taux de filtration glomérulaire. De plus, une certaine sécrétion tubulaire et peut-être une réabsorption tubulaire se produisent. La quasi-totalité de la digoxine présente dans l'urine est excrétée sous forme inchangée, avec une petite partie sous forme de métabolites actifs.
La digoxine est-elle éliminée par le foie ?
En conclusion, l'hydrolyse de la digitoxine est altérée dans la cirrhose du foie, où une réduction significative de la clairance rénale et de la récupération urinaire de la digitoxigénine-mono-digitoxoside et de la digitoxigénine a été observée dans le présente étude.
Comment se décompose la digoxine ?
Dans le corps, le composant principal Digoxine (photo ci-dessus) est décomposé (rupture des liaisons glycosidiques) en Digitoxine et en sucres. La digitoxine stimule le cœur, augmentant considérablement le rythme cardiaque.
Quelle enzyme métabolise la digoxine ?
Il est principalement métabolisé par l'enzyme CYP2C19, un membre du groupe des oxydases à fonction mixte P450, bien qu'une voie mineure du métabolisme passe par le CYP3A4, une autre enzyme P450. La digoxine est principalement métabolisée en dehors du système P450, mais une voie mineure de métabolisme est le CYP3A4.
Que sont les inhibiteurs du CYP2C19 ?
CYP2C19 catalyse le métabolisme de plusieurs médicaments, y compris les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) (par exemple, l'oméprazole, le lansoprazole, le pantoprazole), les antidépresseurs (par exemple, citalopram et amitriptyline), les antiplaquettaires médicaments (par exemple, le clopidogrel), les antifongiques (par exemple, le voriconazole) et les composés anticancéreux (par exemple, le cyclophosphamide).
