En dominance incomplète, l'hétérozygote a un phénotype intermédiaire entre celui des individus homozygotes-dominants et homozygotes-récessifs La vision normale est dictée par les gènes autosomiques dominants. Il est possible qu'un bébé ait du sang de type O si aucun des parents n'est de type O.
Quel est le phénotype hétérozygote pour une dominance incomplète ?
En dominance incomplète, le phénotype d'un individu hétérozygote est visiblement moins intense que celui d'un individu homozygote pour l'allèledominant, de sorte que les génotypes AA et Aa produisent des phénotypes différents. Ainsi, l'hétérozygote (Aa) aura un phénotype intermédiaire entre celui des individus AA et aa.
Qu'advient-il du phénotype de l'allèle hétérozygote en dominance incomplète ?
Avec une dominance incomplète, un individu hétérozygote montre un mélange des deux traits des parents. Aucun allèle (ou gène) hérité ne domine complètement l'autre; à la place, les deux traits se mélangent pour un phénotype complètement différent chez la progéniture.
Une dominance incomplète peut-elle être hétérozygote ?
Dans les cas de codominance et de dominance incomplète, les deux allèles d'un trait sont dominants. En codominance, un individu hétérozygote exprime les deux simultanément sans aucun mélange. … En dominance incomplète, un individu hétérozygote mélange les deux traits.
Quand un hétérozygote présente un phénotype qui se situe entre le phénotype dominant et récessif ?
Ce type de relation entre allèles, avec un phénotype hétérozygote intermédiaire entre les deux phénotypes homozygotes, est appelé dominance incomplète.
