En résumé, la survie après une récidive locale d'un chondrosarcome conventionnel peut être prolongée, mais elle n'est pas nécessairement continuellement sans maladie, et les patients développent souvent une récidive ultérieure de la maladie. La plupart des patients ont au moins deux récidives.
Quel est le taux de survie du chondrosarcome ?
Le taux de survie à 5 ans pour le chondrosarcome est de 75,2 % , ce qui est beaucoup plus élevé que celui de l'ostéosarcome et du sarcome d'Ewing 3 Tumeur la taille, le grade, le stade, la récidive locale, les métastases lors de la présentation, le traitement systémique et la radiothérapie sont tous associés au pronostic du chondrosarcome 4- 7
Le chondrosarcome peut-il métastaser ?
Environ 22 % à 32 % des patients atteints de chondrosarcome développent des métastases Le taux de métastases est lié au grade histologique de la tumeur. De plus, les patients atteints de grosses tumeurs, de lésions pelviennes, de tumeurs de haut grade et de récidives locales présentent un risque élevé de métastases et une faible survie.
À quelle vitesse le chondrosarcome se développe-t-il ?
Le chondrosarcome est généralement un cancer à croissance lente, ce qui signifie qu'il faut un certain temps avant qu'il ne soit formellement diagnostiqué. Le plus souvent, il est identifié lors de l'examen d'autres zones du corps, puis diagnostiqué par une biopsie. Plus les chondrosarcomes se développent lentement, moins ils sont susceptibles de métastaser dans d'autres parties du corps.
Où commence le chondrosarcome ?
Le chondrosarcome affecte principalement les cellules cartilagineuses du fémur (fémur), de l'épaule ou du bassin. Moins souvent, il commence dans le genou, les côtes, le crâne et la trachée (trachée). Le chondrosarcome est le deuxième type le plus courant de cancer primitif des os chez l'adulte.
