Le 21 novembre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour l'utilisation d'urgence de REGEN-COV (casirivimab et imdevimab, administré ensemble)3 pour le traitement de la COVID-19 légère à modérée chez les adultes et les patients pédiatriques (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) …
Quel médicament est approuvé par la FDA pour traiter le COVID-19 ?
Veklury (Remdesivir) est un médicament antiviral approuvé pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques [âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kilogrammes (environ 88 livres)] pour le traitement du COVID-19 nécessitant une hospitalisation.
Veklury (remdesivir) est-il approuvé par la FDA pour traiter le COVID-19 ?
Le 22 octobre 2020, la FDA a approuvé Veklury (remdesivir) pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) pour le traitement du COVID-19 nécessitant hospitalisation. Veklury ne doit être administré que dans un hôpital ou dans un établissement de santé capable de fournir des soins aigus comparables à des soins hospitaliers pour patients hospitalisés.
Qu'est-ce que le traitement Regeneron ?
Le traitement de Regeneron, appelé REGEN-COV, est une combinaison de deux types d'anticorps monoclonaux. Les anticorps monoclonaux agissent en ciblant la protéine de pointe du coronavirus, en empêchant le virus de pénétrer dans les cellules de votre corps et en empêchant l'infection de se propager.
Le vaccin Pfizer COVID-19 est-il approuvé par la FDA ?
L'utilisation continue du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, désormais entièrement approuvé par la FDA chez les personnes âgées de ≥ 16 ans, est recommandée sur la base d'une certitude accrue que ses avantages (prévention des infections asymptomatiques, COVID-19 et hospitalisation et décès associés) l'emportent sur les risques associés au vaccin.
