Lorsque le gène SRY est présent, il est généralement situé sur un chromosome X en raison de la recombinaison entre les chromosomes X et Y.
Les chromosomes X peuvent-ils avoir le gène SRY ?
SRY-positif
Chez environ 80 % des hommes XX, le gène SRY est présent sur l'un des chromosomes X. La condition résulte d'un échange anormal de matériel génétique entre les chromosomes (translocation).
Le gène SRY est-il uniquement sur le chromosome Y ?
SRY est l'un des quatre seuls gènes du chromosome Y humain dont il a été démontré qu'ils sont issus du chromosome Y d'origine. Les autres gènes du chromosome Y humain sont issus d'un autosome qui a fusionné avec le chromosome Y d'origine.
Quels gènes se trouvent uniquement sur le chromosome X ?
Les chercheurs n'ont pas déterminé quels gènes du chromosome X sont responsables de la plupart des caractéristiques du syndrome de Turner. Ils ont cependant identifié un gène appelé SHOX qui est important pour le développement et la croissance des os. Le gène SHOX est situé dans les régions pseudo-autosomiques des chromosomes sexuels.
Quel chromosome contient le gène SRY ?
Le gène SRY se trouve sur le chromosome Y. La protéine Y de la région déterminante du sexe produite à partir de ce gène agit comme un facteur de transcription, ce qui signifie qu'elle se fixe (se lie) à des régions spécifiques de l'ADN et aide à contrôler l'activité de gènes particuliers.
