La leucémie myéloïde chronique est causée par un réarrangement (translocation) du matériel génétique entre le chromosome 9 et le chromosome 22 Cette translocation, notée t(9;22), fusionne une partie de le gène ABL1 du chromosome 9 avec une partie du gène BCR du chromosome 22, créant un gène de fusion anormal appelé BCR-ABL1.
Comment se développe la leucémie myéloïde chronique ?
LMC est causée par un changement génétique (mutation) dans les cellules souches produites par la moelle osseuse La mutation amène les cellules souches à produire trop de globules blancs sous-développés. Cela entraîne également une réduction du nombre d'autres cellules sanguines, telles que les globules rouges.
Pourquoi attrape-t-on la leucémie myéloïde ?
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est causée par une mutation de l'ADN dans les cellules souches de votre moelle osseuse qui produisent des globules rouges, des plaquettes et des globules blancs qui combattent les infections. La mutation amène les cellules souches à produire beaucoup plus de globules blancs que nécessaire.
Pourquoi l'anémie survient-elle dans la LMC ?
De plus, les personnes atteintes de LMC ne fabriquent pas suffisamment de globules rouges, de globules blancs qui fonctionnent correctement ou de plaquettes. Cela se produit parce que les cellules leucémiques remplacent les cellules sanguines régulières dans la moelle osseuse. Cette pénurie de cellules sanguines peut entraîner d'autres problèmes: l'anémie.
Qu'arrive-t-il au corps atteint de leucémie myéloïde chronique ?
Avec la LMC, vous avez une abondance de globules blancs immatures Ces explosions continuent de s'accumuler dans votre moelle osseuse et votre sang. Au fur et à mesure qu'ils se reproduisent, ils évincent et ralentissent la production de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes sains. La LMC entraîne généralement un nombre élevé de globules blancs.
