En raison du - carbone du cycle hybridé, le cyclopentadiène (=16) n'est pas aromatique, car il ne possède pas de nuage d'électrons π cyclique ininterrompu. … Cependant, il ne respecte pas la règle de Hückel, car il possède 4 électrons π. Par conséquent, il est antiaromatique.
Pourquoi le cyclopentadiène est un composé non aromatique ?
Le cyclopentadiène n'est pas un composé aromatique en raison de la présence d'un carbone cyclique hybride sp3 sur son cycle en raison de qu'il ne contient pas de nuage d'électrons pi cyclique ininterrompu.
Pourquoi le cation cyclopentadiényle est antiaromatique et l'anion cyclopentadiényle est aromatique ?
Dans le cas de l'anion cyclopentadiényle, il y a 6 électrons dans le système pi. Cela le rend aromatique. L'anion cycloheptatriényle a 8 électrons dans son système pi. Cela le rend antiaromatique et très instable.
Pourquoi l'anion cyclopentadiényle est-il aromatique ?
L'anion cyclopentadiényle cyclique est plan, il possède un nuage d'électrons π cyclique ininterrompu, et il répond à la règle de Hückel, car il a 41 + 2 (n=1) électrons π. Par conséquent, l'anion cyclopentadiényle est une espèce aromatique relativement stable.
Pourquoi le cation Cycloheptatrienyl est plus stable que l'anion Cycloheptatrienyl ?
Réponse: Le cation cycloheptatriényle a plusieurs structures de résonance, de sorte que la charge peut être délocalisée sur les sept atomes de carbone.
