En chimie organique, un chlorure d'acyle est un composé organique avec le groupe fonctionnel -COCl. Leur formule s'écrit généralement RCOCl, où R est une chaîne latérale. Ce sont des dérivés réactifs d'acides carboxyliques. Un exemple spécifique de chlorure d'acyle est le chlorure d'acétyle, CH₃COCl.
Comment se forme le chlorure d'acyle ?
L'oxyde de dichlorure de soufre réagit avec les acides carboxyliques pour produire un chlorure d'acyle, et des gaz de dioxyde de soufre et de chlorure d'hydrogène sont dégagés. Par exemple: la séparation est simplifiée dans une certaine mesure car les sous-produits sont tous deux des gaz.
Comment réagissent les chlorures d'acyle ?
Pourquoi les chlorures d'acyle sont-ils attaqués par les nucléophiles ? Les chlorures d'acide réagissent avec les acides carboxyliques pour former des anhydrides. Les chlorures d'acide réagissent avec l'eau pour former des acides carboxyliques. Les chlorures d'acide réagissent avec l'ammoniac, les amines 1o et les amines 2o pour former des amides.
Les chlorures d'acyle sont-ils toxiques ?
peut gravement irriter et brûler la peau et les yeux. les expositions peuvent provoquer une accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire), une urgence médicale. INCENDIE DANGEREUX et RISQUE D'EXPLOSION. Aucune limite d'exposition professionnelle n'a été établie pour le chlorure d'acétyle.
Que se passe-t-il si le chlorure d'acide entre en contact avec la peau ?
L'exposition cutanée à de faibles concentrations de gaz chlorhydrique ou d'acide chlorhydrique provoque érythème et inflammation de la peau tandis que des concentrations élevées peuvent provoquer de graves brûlures chimiques de la peau et des muqueuses.
