Table des matières:
- Qu'est-ce que H2 NI réduit ?
- Comment réduire les esters ?
- Quels groupes fonctionnels sont réduits par H2 NI ?
- Le nickel de Raney H2 réduit-il les acides carboxyliques ?
Vidéo: H2 ni peut-il réduire l'ester ?
2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-10 06:37
Réduire l'aldéhyde ou la cétone en alcool: utiliser H2 avec du nickel de Raney iv. … Il ne réduira pas un acide ou un ester. ii. LiAlH4 réduira un aldéhyde, une cétone, un acide ou un ester en alcool correspondant.
Qu'est-ce que H2 NI réduit ?
Réduction de groupes fonctionnels Il est généralement utilisé dans la réduction de composés à liaisons multiples, tels que les alcynes, les alcènes, les nitriles, les diènes, les aromatiques et les carbonyles -contenant des composés. … Lors de la réduction d'une double liaison carbone-carbone, le nickel de Raney ajoutera de l'hydrogène de manière syn.
Comment réduire les esters ?
Les esters peuvent être réduits en 1° alcools en utilisant LiAlH4
Les esters peuvent être convertis en 1o alcools en utilisant LiAlH 4, alors que le borohydrure de sodium (NaBH4) n'est pas un agent réducteur suffisamment puissant pour effectuer cette réaction.
Quels groupes fonctionnels sont réduits par H2 NI ?
Les groupes fonctionnels tels que halogénure d'acide, cyanure, nitro, aldéhyde, cétone, alcène et alcyne sont facilement réduits par H2/Ni.
Le nickel de Raney H2 réduit-il les acides carboxyliques ?
Une méthode douce, sélective et verte pour la réduction des acides carboxyliques insaturés avec le système borohydrure de sodium-nickel de Raney (W6) dans l'eau est rapportée. Cette méthode est pratique et sûre et évite l'utilisation de solvants organiques.
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