Table des matières:
- L'adénome pléomorphe est-il génétique ?
- Quelle est la cause de l'adénome pléomorphe ?
- Quel est le site le plus courant d'adénome pléomorphe ?
- Quelle est la fréquence de l'adénome pléomorphe ?
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Vidéo: L'adénome pléomorphe est-il héréditaire ?
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2024 Auteur: Fiona Howard | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-10 06:37
Les preuves montrent que les adénomes pléomorphes ont tendance à avoir une composante familiale et les deux modes de transmission des adénomes pléomorphes sont transmission autosomique dominante et une mutation somatique [7].
L'adénome pléomorphe est-il génétique ?
Dans l'ensemble, les adénomes pléomorphes sont très traitables lorsqu'ils sont détectés tôt et ne se reproduisent pas. Il semble y avoir un lien génétique entre les adénomes pléomorphes et quelques gènes, comme le gène PLAG1.
Quelle est la cause de l'adénome pléomorphe ?
Les causes des adénomes pléomorphes sont toujours inconnues et les facteurs de risque n'ont pas encore été entièrement déterminés. Outre l'âge, les facteurs de risque peuvent être liés aux habitudes tabagiques, à l'abus d'alcool, à une alimentation riche en cholestérol et à des traitements antérieurs de radiothérapie au niveau du visage et du cou.
Quel est le site le plus courant d'adénome pléomorphe ?
Parmi les principales glandes salivaires, la queue du lobe superficiel de la glande salivaire parotide est le site de survenue le plus courant de l'adénome pléomorphe (70 à 80 % des cas), bien que cette lésion puisse survenir à n'importe quel endroit parotidien.
Quelle est la fréquence de l'adénome pléomorphe ?
L'adénome pléomorphe est la tumeur bénigne des glandes salivaires la plus courante. Dans la plupart des études, il représente 45 à 75 % de toutes les tumeurs des glandes salivaires; l'incidence annuelle est de environ deux à trois cas et demi pour 100 000 habitants.
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Mythe: Si les parents ont une mauvaise vue, leurs enfants hériteront de ce trait. Fait: Malheureusement, celui-ci est parfois vrai. Si vous avez besoin de lunettes pour une bonne vision ou si vous avez développé une affection oculaire (comme la cataracte), vos enfants pourraient hériter de ce même trait .
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Environ 5 % à 10 % des cas de cancer du sein seraient héréditaires, ce qui signifie qu'ils résultent directement de modifications génétiques (mutations) transmises par un parent. BRCA1 et BRCA2: la cause la plus fréquente de cancer du sein héréditaire est une mutation héréditaire du gène BRCA1 ou BRCA2 .
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Un adénome tubulaire est une croissance non cancéreuse du côlon. Il se développe à partir des glandes de la muqueuse sur la surface interne du côlon. Les adénomes tubulaires peuvent se développer n'importe où le long du côlon, du caecum au rectum .
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Les adénomes pléomorphes présentent un petit risque de transformation maligne. Le potentiel malin est proportionnel au temps d'in situ de la lésion (1,5 % les cinq premières années, 9,5 % après 15 ans). Par conséquent, l'excision est justifiée dans presque tous les cas .
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L'alcaptonurie est héréditaire, ce qui signifie elle est transmise par les familles. Si les deux parents portent une copie non fonctionnelle du gène lié à cette maladie, chacun de leurs enfants a 25 % (1 sur 4) de risque de développer la maladie .