… Le métabolisme de la quétiapine se produit par la voie hépatique, principalement par l'isoenzyme CYP3A4 dans le cytochrome P450 et l'excrétion se produit principalement par la voie rénale, avec un pourcentage d'environ 20 % étant excrété par les fèces (DeVane et Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz et Alamo, 2013).
Comment les antipsychotiques sont-ils métabolisés ?
La rispéridone est métabolisée principalement par le CYP2D6 et dans une moindre mesure par le CYP3A4; le métabolite 9-hydroxy de la rispéridone (palipéridone) est maintenant commercialisé comme antipsychotique à part entière. L'olanzapine est métabolisée principalement par glucuronidation directe et par le CYP1A2 et, dans une moindre mesure, par le CYP2D6 et le CYP3A4.
Les antipsychotiques sont-ils éliminés par les reins ?
Halopéridol est considéré comme sûr dans les maladies rénales car <1% du médicament est excrété sous forme inchangée dans l'urine. Antipsychotiques de deuxième génération (SGA). Dans l'ensemble, les ASG sont considérés comme sûrs chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Où les antipsychotiques sont-ils absorbés ?
La plupart des antipsychotiques sont très lipophiles et traversent librement les membranes lipidiques. Lorsqu'ils sont administrés par voie orale, ils sont bien absorbés et subissent une élimination pré-systémique substantielle (biodisponibilité: 10-70 %), sont fortement liés aux protéines plasmatiques (75-99 %) et aux tissus, et sont largement distribués (VD: 100-1000 L).
Quels antipsychotiques atypiques sont principalement métabolisés par le foie ?
La plupart des AP sont métabolisés par voie hépatique par CYP2D6 et CYP3A4, bien que la clozapine et l'olanzapine soient principalement métabolisées via le CYP1A2. Il a été démontré que la clozapine inhibe les CYP 2C19, 2D6 et 3A4, et a donc le potentiel de provoquer des interactions médicamenteuses pharmacocinétiques (Urichuk et al.
