Dans le cycle aromatique simple du benzène, la délocalisation de six électrons π électrons π En chimie, les liaisons pi (liaisons π) sont des liaisons chimiques covalentes où deux lobes d'une orbitale sur un atome chevauchent deux lobes d'une orbitale sur un autre atome et ce chevauchement se produit latéralement. … Les liaisons Pi peuvent se former en doubles et triples liaisons mais ne se forment pas en liaisons simples dans la plupart des cas. https://en.wikipedia.org › wiki › Pi_bond
Liaison Pi - Wikipédia
au-dessus de l'anneau C6 est souvent indiqué graphiquement par un cercle.
Où sont les électrons délocalisés dans le benzène ?
Le benzène est également une molécule cyclique dans laquelle tous les atomes du cycle sont sp2-hybridés, ce qui permet aux électrons π d'être délocalisés en orbitales moléculaires qui s'étendre tout autour de l'anneau, au-dessus et au-dessous du plan de l'anneau.
Comment trouver le nombre d'électrons délocalisés ?
Le moyen le plus simple de repérer les électrons délocalisés est de comparer les emplacements des électrons dans deux formes de résonance Si une paire apparaît à un endroit sous une forme, et à un endroit différent sous une autre forme, la paire est délocalisée. Vous pouvez voir un comportement délocalisé dans les formes de résonance I et II ci-dessous.
Combien y a-t-il de sp2 dans le cycle benzénique ?
Dans ce cas, 1 orbitale s et deux orbitales p sont hybridées et forment trois sp2 orbitales hybridées. Chacun des atomes de carbone formera des liaisons sigma avec deux autres carbones et un atome d'hydrogène. Le benzène est une combinaison d'atomes de carbone et d'hydrogène.
Combien y a-t-il de liaisons sigma et pi dans le cycle benzénique ?
Maintenant, en regardant la structure du benzène, nous pouvons voir qu'il y a 3 liaisons C=C. Il existe donc 12 liaisons sigma et 3 liaisons pi Le benzène est donc composé de 15 liaisons covalentes. Par conséquent, la réponse est - option (b) - Le nombre de liaisons sigma et pi dans le benzène est respectivement de 12 et 3.
