Le dessalage est utilisé pour éliminer les sels des solutions de protéines, le phénol ou les nucléotides non incorporés des acides nucléiques ou l'excès de réactifs de réticulation ou de marquage des protéines conjuguées.
Comment dessaler un échantillon de protéines ?
Assurez-vous que le volume de l'échantillon de protéines correspond à un tiers du volume de votre résine dans la colonne. Pour obtenir des pics d'élution nets, il suffit d'augmenter le débit. D'après mon expérience, la meilleure façon de dessaler est d'utiliser une membrane de dialyse dans de l'eau ou un tampon à faible ou sans sel. N'oubliez pas le seuil et changez de liquide 3 ou 4 fois par jour.
Qu'est-ce que le dessalage dans la filtration sur gel ?
La méthode est communément appelée dessalage lorsque l'objectif est d'éliminer les sels tampons d'un échantillon en échange d'eau (avec de l'eau utilisée pour pré-équilibrer la filtration sur gel résine). … Les applications de dessalage incluent: Éliminer les sels des solutions protéiques.
Qu'est-ce que le dessalage de l'ADN ?
Premièrement, aucun sel inorganique, tel que le sodium ou le magnésium, n'est utilisé lors de la synthèse chimique de l'ADN. Notre étape de dessalage standard fait référence à l'élimination des petites molécules organiques restantes de la synthèse.
Qu'est-ce que les colonnes de dessalement ?
Les colonnes de dessalement sont utilisées avec à la fois les protéines et les acides nucléiques Elles fournissent un moyen simple et rapide de purifier ces biomolécules loin des sels et des petites molécules. Les utilisations courantes des colonnes de dessalage incluent: Élimination des sels. Élimination des molécules de faible poids moléculaire, par exemple les cofacteurs, les inhibiteurs et les contaminants.
