Les cellules B fonctionnent principalement pour fabriquer des anticorps contre les antigènes, agissent comme des cellules présentatrices d'antigène (APC) et finissent par se développer en cellules B mémoire pour fournir une immunité à long terme. Les cellules B subissent une sélection clonale et se développent de la même manière que les cellules T avec quelques différences notables.
Quelles cellules subissent une sélection clonale ?
Sélection clonale de lymphocytes: 1) Une cellule souche hématopoïétique subit une différenciation et un réarrangement génétique pour produire 2) des lymphocytes immatures avec de nombreux récepteurs antigéniques différents. Ceux qui se lient aux 3) antigènes des propres tissus du corps sont détruits, tandis que les autres se transforment en 4) lymphocytes inactifs.
Les cellules B subissent-elles une suppression clonale ?
Les cellules B démontrant une forte affinité pour les cellules du soi peuvent subir une délétion clonale dans la moelle osseuse. Cela se produit après l'assemblage du récepteur fonctionnel des lymphocytes B (BCR).
Pourquoi est-il impératif que les lymphocytes B subissent une sélection clonale ?
Les cellules B existent sous forme de clones dérivés d'une cellule particulière. Ainsi les anticorps et leurs descendances différenciées peuvent reconnaître et/ou lier les mêmes composants de surface spécifiques composés de macromolécules biologiques d'un antigène donné. La clonalité a des conséquences importantes sur la mémoire immunogène
Où les cellules B subissent-elles la sélection ?
Les cellules B et T subissent une sélection positive et négative dans les organes lymphoïdes primaires. La sélection positive nécessite une signalisation via le récepteur de l'antigène pour que la cellule survive. Les cellules B en développement sont positivement sélectionnées lorsque le récepteur pré-B se lie à son ligand.
