On pense que des mutations somatiques dans au moins deux gènes sont nécessaires pour provoquer un neuroblastome sporadique. Moins fréquemment, les mutations génétiques qui augmentent le risque de développer un cancer peuvent être héritées d'un parent. Lorsque la mutation associée au neuroblastome est héréditaire, on parle alors de neuroblastome familial.
Est-ce que le neuroblastome est héréditaire ?
Hérédité. La plupart des neuroblastomes ne semblent pas être héréditaires. Mais dans environ 1 % à 2 % des cas, les enfants atteints de neuroblastome en ont des antécédents familiaux.
Le neuroblastome peut-il être génétique ?
La plupart des cas de neuroblastome (NBL) surviennent de façon sporadique, touchant des personnes qui n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie. Cependant, dans 1 à 2 % des cas, une prédisposition à développer un neuroblastome peut être héritée d'un parent.
Quelle mutation génétique cause le neuroblastome ?
Les chercheurs pensent que les mutations ALK et PHOX2B conduisent au neuroblastome en influençant la croissance et le développement des cellules neurales, ce qui les rend plus susceptibles de devenir cancéreuses. La plupart des personnes sans neuroblastome héréditaire portent deux copies de travail des gènes ALK et PHOX2B dans leurs cellules.
Quelle est la principale cause de neuroblastome ?
Les deux principaux facteurs de risque de neuroblastome sont l'âge et l'hérédité Âge: la plupart des causes de neuroblastome sont diagnostiquées chez des enfants âgés de un à deux ans, et 90 % sont diagnostiqués avant l'âge de 5 ans. Hérédité: 1 % à 2 % des cas de neuroblastome semblent être le résultat d'un gène hérité d'un parent.
