Expliquez pourquoi l'anion cyclohexadiényle intermédiaire dans la réaction de substitution aromatique nucléophile (voir la section Discussion) est non aromatique, même s'il a le même nombre d'électrons T (6) que le dérivé benzénique de départ 6-196.
Le naphtalène est-il un composé aromatique ?
Le naphtalène, avec deux cycles fusionnés, est la molécule aromatique polycyclique la plus simple. Notez que tous les atomes de carbone, sauf ceux aux points de fusion, ont une liaison avec un atome d'hydrogène. Le naphtalène, qui a 10 électrons π, satisfait la règle de Hückel pour l'aromaticité.
L'anion cycloheptatriényle est-il aromatique ?
Par conséquent, l'anion cycloheptatriényle (4N, N=2) est antiaromatique (s'il devait rester plan), et le cation cycloheptatriényle (4N+2, N=1) est aromatique. … C'est un carbocation aromatique, et donc moins réactif que les carbocations normaux.
Le cation du cyclopentadiène est-il aromatique ?
Le cation cyclopentadiényle est antiaromatique tandis que l'anion cyclopentadiényle est aromatique … Cependant, il ne respecte pas la règle d'aromaticité de Huckel car il n'a pas d'électrons (4n + 2) π et donc ce n'est pas aromatique. Mais, il a 4n\pi électrons (n est égal à 1 car il y a 4 électrons pi).
Est-ce que l'azulène est un composé aromatique ?
Azulène (prononcé "comme vous vous penchez") est un hydrocarbure aromatique qui ne contient pas de cycles à six chaînons. … Le système à 10 électrons π de l'azulène le qualifie de composé aromatique. Comme pour les aromatiques qui contiennent des cycles benzéniques, il subit des réactions telles que les substitutions Friedel-Crafts.
