L'anion cycloheptatriényle est-il aromatique ?

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L'anion cycloheptatriényle est-il aromatique ?
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Vidéo: Les Composés Aromatiques [[ Chimie Organique / Biochimie ]] 2024, Décembre
Anonim

En chimie organique, l'ion tropylium ou cation cycloheptatriényle est une espèce aromatique de formule [C7H 7]+.

Pourquoi l'anion cycloheptatriényle n'est-il pas aromatique ?

L'anion cycloheptatriényle (anion tropylium) a un système d'électrons de 8 pi, donc il doit être antiaromatique mais la paire isolée supplémentaire sur un carbone entraînerait l'hybridation sp3 de ce carbone et mettrait ces électrons supplémentaires dans l'une des orbitales sp3 Cela le rendrait non planaire et non aromatique.

Le cation Cycloheptatrienyl est-il aromatique ou non ?

Cycloheptatriène n'est pas aromatique, et le cycle n'est pas plan, en raison de la présence du groupe -CH2-. L'élimination d'un ion hydrure du groupe méthylène donne le cation cycloheptatriène planaire et aromatique, également appelé ion tropylium.

Les anions sont-ils aromatiques ?

Anions aromatiques

Les anions ont une paire d'électrons isolés portant une charge négative. … Mais contrairement à son homologue positif ci-dessus, cet anion apporte une paire isolée supplémentaire au système. Cette molécule est cyclique, plane, conjuguée et suit la règle de Huckel.

L'anion cyclopentadiène est-il aromatique ?

Le cation cyclopentadiényle est antiaromatique tandis que le cyclopentadiényle anion est aromatique … Cependant, il ne respecte pas la règle d'aromaticité de Huckel car il n'a pas d'électrons (4n + 2) π et donc ce n'est pas aromatique. Mais, il a 4n\pi électrons (n est égal à 1 car il y a 4 électrons pi).

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Pourquoi l'ion tropylium est-il aromatique ?

Pourquoi l'ion tropylium est-il aromatique ?

L'anion cycloheptatriényle a 8 électrons dans son système pi. Cela le rend antiaromatique et très instable. Le cation cycloheptatriényle (tropylium) est aromatique car il possède également 6 composants électroniques dans son système pi . Pourquoi l'ion Tropylium est de nature aromatique ?

Pourquoi le thiophène est aromatique ?

Pourquoi le thiophène est aromatique ?

Le thiophène est aromatique car il a six électrons π électrons π En chimie, les liaisons pi (liaisons π) sont des liaisons chimiques covalentes où deux lobes d'une orbitale sur un atome chevauchent deux lobes d'une orbitale sur un autre atome et ce chevauchement se produit latéralement.

L'anion cyclohexadiényle est-il aromatique ?

L'anion cyclohexadiényle est-il aromatique ?

Expliquez pourquoi l'anion cyclohexadiényle intermédiaire dans la réaction de substitution aromatique nucléophile (voir la section Discussion) est non aromatique, même s'il a le même nombre d'électrons T (6) que le dérivé benzénique de départ 6-196 .

Pourquoi le cyclodécapentène n'est pas aromatique ?

Pourquoi le cyclodécapentène n'est pas aromatique ?

Cyclodecapentaene ou [10]annulène est un annulène de formule moléculaire C 10 H 10 Ce composé organique est un électron conjugué 10 pi cyclique système et selon la règle de Huckel, il doit afficher l'aromaticité. Il n'est pas aromatique, cependant, car divers types de déformation annulaire déstabilisent une géométrie entièrement plane Pourquoi 10annulène n'est pas aromatique ?

Pourquoi le cyclooctatétraène n'est-il pas aromatique ?

Pourquoi le cyclooctatétraène n'est-il pas aromatique ?

En termes de critères d'aromaticité décrits précédemment, le cyclooctatétraène n'est pas aromatique puisqu'il ne satisfait pas à la règle de Huckel 4n + 2 π électron (c'est-à-dire qu'il n'a pas de valeur impaire nombre de paires d'électrons π).