Pourquoi le cyclodécapentène n'est pas aromatique ?

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Pourquoi le cyclodécapentène n'est pas aromatique ?
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Vidéo: Cyclodecapentaene is NOT aromatic (HERE'S WHY!) 2024, Décembre
Anonim

Cyclodecapentaene ou [10]annulène est un annulène de formule moléculaire C10H10 Ce composé organique est un électron conjugué 10 pi cyclique système et selon la règle de Huckel, il doit afficher l'aromaticité. Il n'est pas aromatique, cependant, car divers types de déformation annulaire déstabilisent une géométrie entièrement plane

Pourquoi 10annulène n'est pas aromatique ?

[10] Annulène est également connu sous le nom de cyclodécapentène. Puisqu'il a conjugué des électrons 10-π mais qu'il n'est toujours pas aromatique en raison de la combinaison de la contrainte stérique et de la contrainte angulaire.

Les Annulènes sont-ils aromatiques ?

Aromaticité. Les annulènes peuvent être aromatiques (benzène, [6]annulène et [18]annulène), non aromatiques ([8] et [10]annulène) ou anti-aromatiques (cyclobutadiène, [4]annulène). … Ainsi, il ne présente pas d'aromaticité appréciable.

Est-ce que l'azulène est un composé aromatique ?

Azulène (prononcé "comme vous vous penchez") est un hydrocarbure aromatique qui ne contient pas de cycles à six chaînons. … Le système à 10 électrons π de l'azulène le qualifie de composé aromatique. Comme pour les aromatiques qui contiennent des cycles benzéniques, il subit des réactions telles que les substitutions Friedel-Crafts.

Est-ce que tous les nucléotides sont aromatiques ?

Les composés aromatiques sont également essentiels à la biochimie de tous les êtres vivants. Trois des vingt acides aminés utilisés pour former les protéines ("les éléments constitutifs de la vie") sont des composés aromatiques et les cinq des nucléotides qui composent les séquences d'ADN et d'ARN sont tous des composés aromatiques.

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