La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est communément appelée "maladie de Lou Gehrig", du nom du célèbre joueur de baseball des Yankees de New York qui a été contraint de prendre sa retraite après avoir développé la maladie en 1939.
Comment une personne contracte-t-elle la maladie de la SLA ?
SLA familiale (génétique)
Environ 5 à 10 % de tous les cas de SLA sont familiaux, ce qui signifie que un individu hérite de la maladie d'un parent La famille forme de SLA ne nécessite généralement qu'un seul parent pour porter le gène responsable de la maladie. Il a été découvert que des mutations dans plus d'une douzaine de gènes causent la SLA familiale.
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Lou Gehrig ?
Bien que la durée moyenne de survie avec la SLA soit de deux à cinq ans, certaines personnes vivent cinq, 10 ans ou plus. Les symptômes peuvent commencer dans les muscles qui contrôlent la parole et la déglutition ou dans les mains, les bras, les jambes ou les pieds.
Comment commence la maladie de Lou Gehrig ?
La SLA commence souvent dans les mains, les pieds ou les membres, puis se propage à d'autres parties de votre corps. À mesure que la maladie progresse et que les cellules nerveuses sont détruites, vos muscles s'affaiblissent. Cela finit par affecter la mastication, la déglutition, la parole et la respiration.
Qu'est-ce que la SLA ressent au début ?
Les premiers symptômes de la SLA sont généralement caractérisés par faiblesse musculaire, oppression (spasticité), crampes ou contractions musculaires (fasciculations). Cette étape est également associée à une perte musculaire ou à une atrophie.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
