Les amides sont moins réactifs que les esters du fait que l'azote est plus disposé à donner ses électrons que l'oxygène En conséquence, le caractère partiellement positif du carbone carbonyle est plus petit dans les amides que dans les esters, ce qui rend ce système moins électrophile.
Pourquoi les amides ne sont-ils pas réactifs ?
Les amides sont les plus stables et les moins réactifs, parce que l'azote est un donneur efficace d'électrons au groupe carbonyle Les anhydrides et les esters sont un peu moins stables, car l'oxygène est plus électronégatif que l'azote et est un donneur d'électrons moins efficace.
Pourquoi les amines sont-elles plus réactives que les amides ?
La seule paire d'électrons sur l'amine est plus disponible pour accepter un proton et agir comme une baseEn effet, dans les amides, le groupe carbonyle (C=O) est hautement électronégatif, il a donc un plus grand pouvoir pour attirer les électrons vers lui, ce qui rend la paire isolée de l'azote de l'amide moins disponible pour accepter un proton.
Pourquoi les amides sont-ils si réactifs ?
Les amides sont raisonnablement réactifs, généralement via une attaque sur le carbonyle rompant la double liaison carbonyle et formant un intermédiaire tétraédrique. … En raison de leur stabilisation de la résonance, les amides sont moins réactifs dans des conditions physiologiques que les esters.
Pourquoi les amides sont-ils le dérivé d'acide carboxylique le moins réactif ?
Le don d'électrons de résonance par Y diminue le caractère électrophile du carbone carbonyle. L'effet de résonance le plus fort se produit dans les amides, qui présentent un caractère substantiel de double liaison carbone-azote et sont les moins réactifs des dérivés.
