L'acide picrique (du grec pikros, "amer") a été nommé ainsi par le chimiste français du XIXe siècle Jean-Baptiste-André Dumas en raison du goût extrêmement amer de sa solution aqueuse jaune.
Qu'est-ce que l'acide picrique, pourquoi l'appelons-nous acide même s'il n'a pas de groupe COOH ?
Nature acide de l'acide picrique: En raison de la structure résonnante de l'acide picrique, il est très stable. La base conjuguée ne se combine pas avec ${H^ + } perdu. $ C'est pourquoi le TNP est un acide fort même s'il ne contient pas de groupe $ - COOH$.
L'acide picrique est-il plus acide ?
L'acide picrique est le 2, 4, 6-trinitrophénol. En raison de la présence de trois groupes −I montrant −NO2, il est plus acide que l'acide acétique et l'acide benzoïque.
L'acide picrique est-il un acide carboxylique ?
L'option A est l'acide picrique. La structure de l'acide picrique est, comme on peut le voir il n'y a pas de groupe fonctionnel carboxyle présent dans la structure.
Quel acide est utilisé dans les explosifs ?
Utilisations. L'acide picrique est utilisé dans la production d'explosifs, d'allumettes et de piles électriques.
