Les premières cellules sont colorées avec cristal violet, suivi de l'ajout d'un agent fixant pour la coloration (iode). Ensuite, de l'alcool est appliqué, ce qui élimine sélectivement la tache des seules cellules Gram négatives. Enfin, un colorant secondaire, la safranine, est ajouté, qui contre-colore les cellules décolorées en rose.
Quelle est la procédure de coloration différentielle la plus couramment utilisée en microbiologie ?
La coloration de Gram est la procédure de coloration la plus importante en microbiologie. Il est utilisé pour différencier les organismes gram positifs des organismes gram négatifs. Par conséquent, il s'agit d'une tache différentielle.
Quel est l'objectif principal des procédures de coloration différentielle ?
La coloration différentielle est une procédure qui tire parti des différences dans les propriétés physiques et chimiques de différents groupes de bactéries. Il nous permet de différencier différents types de cellules bactériennes ou différentes parties d'une cellule bactérienne.
Quelles sont les étapes importantes d'une procédure générale de coloration différentielle ?
La performance de la coloration de Gram sur n'importe quel échantillon nécessite quatre étapes de base qui incluent l'application d'une coloration primaire (cristal violet) sur un frottis fixé à la chaleur, suivie de l'ajout d'un mordant (Gram's Iodine), décoloration rapide avec de l'alcool, de l'acétone ou un mélange d'alcool et d'acétone et enfin, contre-coloration avec …
Quelles sont les techniques de coloration différentielle ?
Les techniques de coloration différentielle couramment utilisées en milieu clinique comprennent La coloration de Gram, la coloration acido-résistante, la coloration des endospores, la coloration des flagelles et la coloration des capsules.
