Pour la plupart des acides aminés, la forme L correspond à une S stéréochimie absolue, mais est plutôt R pour certaines chaînes latérales.
La configuration S et L est-elle la même ?
La principale différence entre la configuration L, D et la configuration S, R est que la première est la configuration relative tandis que la seconde est la configuration absolue.
Est-ce que tous les acides aminés L sont des s ?
Tous les acides aminés naturels sont appelés L car ils ont une stéréochimie historiquement corrélée avec un stéréoisomère du glycéraldéhyde, illustré ci-dessous. Le L-glycéraldéhyde et les acides aminés naturels ont tous la configuration absolue S Les deux exceptions sont la glycine et la cystéine.
D et l sont-ils identiques à R et S ?
(Le système D-L marque la molécule entière, tandis que le système R/S marque la configuration absolue de chaque centre de chiralité.) En bref, le système D-L n'a pas de connexion directe à la notation (+)/(-). Il ne fait que relier la stéréochimie du composé à celle du glycéraldéhyde, mais ne dit rien sur son activité optique.
Comment savez-vous si la configuration S ou R ?
Dessiner une flèche en partant de la priorité 1 et en allant vers la priorité 2 puis vers la priorité 3: si la flèche va dans le sens des aiguilles d'une montre, comme dans ce cas, la configuration absolue est R. Par opposition à cela, si la flèche va dans le sens inverse des aiguilles d'une montre alors la configuration absolue est S.
