MTHFR est un gène. Nous portons tous deux copies de MTHFR. Le MTHFR indique à notre corps comment créer une enzyme impliquée dans la décomposition de l'homocystéine, un acide aminé. Comme c'est le cas pour tout gène, le code ADN du gène MTHFR peut varier.
Le gène MTHFR est-il génétique ?
Cela peut ressembler à un gros mot à première vue, mais il fait en réalité référence à une mutation génétique relativement courante MTHFR signifie méthylènetétrahydrofolate réductase. Il attire l'attention en raison d'une mutation génétique qui peut entraîner des niveaux élevés d'homocystéine dans le sang et de faibles niveaux de folate et d'autres vitamines.
MTHFR est-il un gène ou une enzyme ?
Le gène MTHFR fournit des instructions pour fabriquer une enzyme appelée méthylènetétrahydrofolate réductase. Cette enzyme joue un rôle dans le traitement des acides aminés, les éléments constitutifs des protéines.
Le MTHFR est-il transmis par la mère ou le père ?
Les gènes sont les unités de base de l'hérédité transmises par votre mère et votre père. Tout le monde a deux gènes MTHFR, un hérité de votre mère et un de votre père. Des mutations peuvent se produire dans un ou les deux gènes MTHFR. Il existe différents types de mutations MTHFR.
Comment savoir si vous avez le gène MTHFR ?
Un médecin peut déterminer si une personne a ou non une variante MTHFR en examinant ses antécédents médicaux, en tenant compte de ses symptômes actuels et en effectuant un examen physique. Le médecin peut recommander d'effectuer un test sanguin pour vérifier les niveaux d'homocystéine de la personne.
