Les pénicillines et les céphalosporines sont les principaux antibiotiques qui inhibent la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Ils sont appelés bêta-lactamines en raison de l'anneau inhabituel à 4 membres qui est commun à tous leurs membres.
Qu'est-ce qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire ?
Un certain nombre de médicaments inhibent la synthèse de la paroi cellulaire. Les plus importants sont vancomycin, qui cible la polymérisation des monomères; et les β-lactames, par exemple les pénicillines et les céphalosporines, qui bloquent la réticulation du polymère. Les agents antibactériens β-lactamines activent également les autolysines.
Quel est le mode d'action des céphalosporines ?
Les céphalosporines possèdent un mécanisme d'action identique aux pénicillines: inhibition de la synthèse des peptidoglycanes de la paroi bactérienne par inhibition des enzymes sensibles à la pénicilline (transpeptidases, carboxypeptidases) qui sont responsables de la structure tridimensionnelle de la paroi cellulaire bactérienne rigide.
Que font les céphalosporines ?
Céphalosporines sont des bêta-lactamines antimicrobiens utilisés pour gérer un large éventail d'infections causées par des bactéries gram-positives et gram-négatives. Les cinq générations de céphalosporines sont utiles contre les infections cutanées, les bactéries résistantes, la méningite et d'autres infections.
Le céfuroxime inhibe-t-il la synthèse de la paroi cellulaire ?
Une céphalosporine, le céfuroxime inhibe la synthèse de la paroi cellulaire.
