L'amination réductrice d'aldéhydes ou de cétones est une excellente méthode de production d'amines, en particulier à l'échelle industrielle. Pour former des acides aminés à l'échelle du laboratoire, le matériau de départ est un acide α-céto. L'ammoniac réagit avec l'acide α-céto pour donner une imine.
Qu'est-ce que l'amination réductrice en biologie ?
L'amination réductrice, ou la conversion d'un groupe carbonyle en amine via un intermédiaire ion iminium (Schéma 1), est l'une des réactions les plus importantes pour la synthèse des amines chirales, un groupe fonctionnel qui figure dans une proportion considérable de petites molécules biologiquement actives.
À quoi sert l'amination réductrice ?
L'amination réductrice d'aldéhydes ou de cétones est une excellente méthode de production d'amines, notamment à l'échelle industrielle. Pour former des acides aminés à l'échelle du laboratoire, le matériau de départ est un acide α-céto. L'ammoniac réagit avec l'acide α-céto pour donner une imine.
Quelle est la signification de l'amination ?
L'amination est le processus par lequel un groupe amine est introduit dans une molécule organique. Ce type de réaction est important car les composés organoazotés sont omniprésents.
Quelles sont les amines primaires ?
Amines primaires (1°)-Les amines primaires se produisent lorsque l'un des trois atomes d'hydrogène de l'ammoniac est remplacé par un groupe alkyle ou aromatique Les amines alkyl primaires importantes comprennent, la méthylamine, la plupart acides aminés et l'agent tampon tris, tandis que les amines aromatiques primaires comprennent l'aniline.
