Les conseillers en génétique évaluent le risque individuel ou familial pour une variété de maladies héréditaires, telles que les troubles génétiques et les malformations congénitales. Ils fournissent des informations et un soutien aux autres prestataires de soins de santé, ou aux personnes et aux familles concernées par le risque de maladies héréditaires.
Quelles sont les 5 choses qu'un conseiller en génétique fait pour une famille ?
Que fait un conseiller en génétique ?
- Éduquer les individus, les familles, les professionnels de la santé et les communautés sur les antécédents médicaux familiaux, l'héritage, les tests génétiques, la gestion, la prévention, les ressources et la recherche.
- Recueillir les antécédents médicaux familiaux et fournir une évaluation du risque de maladie.
Un conseiller en génétique est-il un médecin ?
Un conseiller en génétique n'est pas un médecin mais un professionnel agréé qui a reçu une formation spécialisée et une maîtrise en conseil génétique et une certification par l'American Board of Genetic Counseling.
Qu'arrive-t-il au conseil génétique ?
Que se passe-t-il lors d'un rendez-vous avec un conseiller en génétique ? Votre conseiller en génétique vous posera des questions sur vos antécédents médicaux personnels et les résultats de tout test de dépistage du cancer Ensuite, il examinera les antécédents de cancer de votre famille. Le conseiller tracera votre arbre généalogique et inclura au moins 3 générations.
Le conseil génétique en vaut-il la peine ?
En plus de détecter les risques de grossesse, le conseil génétique peut vous aider à évaluer vos propres risques pour la santé Les résultats des tests peuvent indiquer si vous présentez un risque accru de maladie cardiaque ou de certains cancers. Par exemple, les tests peuvent trouver des gènes comme BRCA1 et BRCA2, tous deux associés au cancer du sein et de l'ovaire.